युरोपेली संघको औषधी नियामक एजेन्सी (ईएमए)ले कोभिड-१९बाट बचाउने चक्की स्वीकृत गरेको छ । यो युरोपमा पहिलो भाइरस-सुरक्षा औषधी हो जुन निल्न सकिन्छ। अब कोभिड संक्रमित बिरामीले अस्पताल भर्ना हुनबाट जोगिन सक्नेछन् । प्याक्सलोभिड नामको यो औषधीले कोभिड संक्रमितलाई गम्भीर बिरामी हुन नदिने र गम्भीर बिरामीको ज्यान बचाउन सक्षम रहेको अहिलेसम्मको अनुसन्धानले देखाएको छ ।
यो औषधी ओमिक्रोन भेरियन्टबाट जोगाउन पनि प्रभावकारी रहेको बताइएको छ।
यस महामारीविरुद्धको लडाइमा यो औषधी ठूलो हतियारका रूपमा हेरिएको छ किनभने यो औषधी घरमै पनि लिन सकिन्छ । युरोपेली मेडिसिन एजेन्सी (इएमए) ले एक विज्ञप्ति जारी गर्दै भनेको छ, ‘प्याक्सलोभिड पहिलो एन्टिभाइरल औषधी हो जुन मुखबाट दिन सकिन्छ र कोभिड-१९ को उपचारका लागि युरोपेली संघमा स्वीकृत छ।’
फाइजर कम्पनीले बनाएको यो चक्कीलाई अमेरिका, क्यानडा, इजरायल जस्ता मुट्ठीभर देशले ग्रिन सिग्नल दिएका छन् । ‘यूरोपीय संघले अब यसलाई औपचारिक रूपमा अनुमोदन गर्नुपर्छ, जुन केवल एक प्रक्रिया हो जुन सामान्यतया केहि घण्टा वा दिन पनि लाग्छ,’यूरोपीय संघको स्वास्थ्य आयुक्त स्टेला किरियाकेडेसले विज्ञप्ति जारी गर्दै भने, ‘प्याक्सलोभिड हाम्रो पोर्टफोलियोमा मुखबाट लिने पहिलो औषधि हो र यसले कोभिडबाट गम्भीर बिरामीहरूलाई असर गर्ने क्षमता राख्छ। हामीले ओमिक्रोन र अन्य भेरियन्ट प्याक्सलोभिडको प्रभावकारिताको प्रमाण पनि देखेका छौं ।’ फाइजरले यो नयाँ अणु ‘PF-07321332’ र ‘एचआइभी’ एन्टिभाइरल रिटोनाभिरको संयोजन हो, जसलाई छुट्टै ट्याब्लेटको रूपमा लिइन्छ।
ईएमएको अनुसार प्याक्सलोभिडको प्रयोगलाई कोभिडका वयस्क बिरामीहरूको उपचारमा स्वीकृति दिइएको छ जसलाई बाह्य अक्सिजनको आवश्यकता पर्दैन र जो रोगको विकासको जोखिमको सम्भावनामा छन् । यसबाट हुने उपचारले उल्लेखनीय रूपमा बिरामीहरूको अस्पतालमा भर्ना हुने जोखिमलाई कम गरेको र गम्भीर रोगको कारण अस्पतालमा भर्ना हुनु पर्ने बिरामीहरूलाई मृत्युबाट जोगाएको अनुसन्धानमा देखिएको विज्ञहरुको दावी छ। प्याक्सलोभिड कम्पनीको क्लिनिकल परीक्षणको तथ्याङ्कअनुसार गम्भीर रोगको उच्च जोखिममा अस्पताल भर्ना हुने र मृत्युलाई रोक्नको लागि लगभग ९० प्रतिशत प्रभावकारी थियो।
प्याक्सलेभिड औषधी बिरामीमा लक्षण देखिन सुरु भएको ५ दिनभित्र १३०९ जनालाई औषधी दिइएको थियो। जसमा ०.८ प्रतिशत अस्पताल लानुपर्ने अवस्था आएको थिएन। प्लेसबो दिएका बिरामीमध्ये ६.३ प्रतिशतलाई अस्पताल लैजानुपरेको थियो ।
इएमएलेको दावीअनुसार प्याक्सलोभिड समूहमा एकजना पनि बिरामीको मृत्यु भएको छैन। जबकि प्लेसबो समूहमा परीक्षणको क्रममा ९ जनाले ज्यान गुमाएका छन्।
ईएमए अमेरिकी औषधी कम्पनीले यसको आवेदनमा निर्णय गर्न अमेरिकी औषधी कम्पनी मार्कको अर्कोएन्टि-कोभिड चक्की परीक्षण गरिरहेको छ। खोपको विपरित, फाइजरको औषधीले स्पाइक प्रोटीनलाई लक्षित गर्दैन जुन कोरोना भाइरसले सामान्यतया कोषहरूमा प्रवेश गर्न प्रयोग गर्दछ। त्यसैले सैद्धान्तिक रूपमा यो नयाँ प्रजाति हरू विकास हुनबाट रोक्न थप प्रभावकारी छ।
–एजेन्सी
